Vacuümbewaring Bereiding van gel
Laat een bericht achter
Vacuümbewaring Bereiding van gel
(1) Voeg een bepaalde hoeveelheid tetrabutyltitanaat, watervrije ethanol, water en katalysator toe aan een bekerglas, roer snel tot een gel is gevormd en laat het vervolgens enkele dagen rijpen. De hoeveelheid water en pH-regeling kunnen per groep verschillen. (2) Vervang het resterende water en de reagentia in de gel door absolute ethanol.
De oppervlaktespanning van vacuümconservering bestaat niet meer bij superkritisch drogen
Het toevoegen van oppervlakteactieve stof om te drogen zal onzuiverheden introduceren. Op dit moment is de meest effectieve methode om het effect van vloeistofoppervlaktespanning op gelschade te elimineren, gebruik te maken van vriesdrogen bij lage temperatuur of om de vloeistof in de gelporiën te verdrijven onder de voorwaarde van superkritische vloeistof, dat wil zeggen superkritisch drogen en superkritisch drogen. In de vloeistof in de superkritische toestand verdwijnt het gas-vloeistofgrensvlak en bestaat de oppervlaktespanning niet langer bij superkritisch drogen. Op dit moment wordt er geen extra druk gegenereerd door de oppervlaktespanning in de capillaire poriën van de gel. Daarom kan bij het drogen onder superkritische vloeistofomstandigheden de oorspronkelijke dispersiestructuur van de gel worden behouden, waardoor de agglomeratie en agglomeratie van materialen of nanodeeltjes wordt vermeden die worden veroorzaakt door sterke capillaire samentrekking in het droogproces van conventionele droogtechnieken zoals drogen bij kamertemperatuur en bakken drogen , het voorkomen van materiële basisdeeltjes. Opruwen, een sterke afname van het specifieke oppervlak en een grote afname van de porositeit zijn de gevolgen.
Er is een nauwe relatie tussen de oppervlakte-eigenschappen van vacuümconservering.
D.4 Typisch drukdiagram van zuivere stoffen D.4-1 Typisch druk-temperatuurdiagram van zuivere stoffen D.4 Tabel D.4-1 Kritieke eigenschappen van enkele veel voorkomende stoffen
Thermofysische studies van vloeistoffen tonen aan dat de oppervlaktespanning van vloeistoffen als volgt gerelateerd is aan temperatuur:
σ {{0}} σ 0 (1 T / TC )
In de formule: σ——oppervlaktespanning van vloeistof; σ0——karakteristieke constante gerelateerd aan intermoleculaire aantrekking; TC is de kritische temperatuur van materie. Wanneer de temperatuur van het systeem de kritische temperatuur bereikt (T=TC ), volgens de bovenstaande formule, neigt de oppervlaktespanning naar nul, wat aangeeft dat onder kritieke omstandigheden het gas-vloeistoffase-grensvlak verdwijnt en de oppervlaktespanning houdt op te bestaan. Voordat de gel wordt gedroogd, wordt de gelnetwerkstructuur gevuld met vloeibaar oplosmiddel. Met het drogen van de gedroogde gel, nadat het oplosmiddel gedeeltelijk is vervluchtigd, begint de vloeistof een meniscus te vormen in de capillaire poriën van het gelnetwerk, wat resulteert in extra druk. p=2σ/r. De grootte van het gelcapillair is over het algemeen 1 ~ 100 nm. Als de straal van het gelcapillair 20 nm is, wanneer er zo'n sterke capillaire samentrekkingskracht is die wordt gevormd door de oppervlaktespanning van de ethanolvloeistof, zal de theoretische berekening de druk dragen. 2,3 MPa. De capillaire poriegrootte wordt verder verkleind en de extra druk wordt verder verhoogd, zodat de deeltjes verder worden benaderd, geaggregeerd en samengetrokken, en de gelnetwerkstructuur instort. Daarom is het moeilijk om de krimp en fragmentatie van de gel te voorkomen door het conventionele droogproces te gebruiken, en uiteindelijk kan alleen een gefragmenteerde, harde en grootschalige poreuze xerogel worden verkregen.
www.superbheater.com
